Verificación de Medicamentos en Oficina de Farmacia. Preguntas y Respuestas

Vídeo con preguntas y respuestas sobre la verificación y autenticación de Medicamentos en Oficina de Farmacia. Vídeo elaborado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.

A partir del 9 de febrero de 2019 entra en vigor la normativa europea que obliga a los agentes del sector farmacéutico a verificar y autenticar los medicamentos fabricados, distribuidos y dispensados en España.

Desde que se publicó la reglamentación europea hace ya casi tres años, desde el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, se ha venido trabajando junto con el resto de organizaciones que forman parte del Sistema Español de Verificación de Medicamentos SEVeM (Farmaindustria, FEDIFAR, AESEG y Consejo General) y las autoridades competentes, de cara a que los laboratorios, la distribución y los profesionales farmacéuticos puedan cumplir con las obligaciones establecidas en el Reglamento Delegado de la Comisión Europea UE 2016/161.

Se encuentra también disponible el documento sobre preguntas y respuestas sobre verificación de medicamentos en Oficina de Farmacia en formato PDF. Accede al documento:
https://www.portalfarma.com/Profesionales/medicamentos/verificacion-autenticacion/oficina-farmacia/Paginas/default.aspx

Más información sobre el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) en www.portalfarma.com

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